A Síndrome de Hunter ou MPS II (Mucopolissacaridose II) é uma doença genética subdiagnosticada que afeta diversos órgãos do corpo1,2. A MPS II apresenta diversos tipos de sintomas, podendo se manifestar de formas diferentes entre os indivíduos2. Ao reconhecer as características clínicas chave, inclusive achados eventuais, você pode ajudar a identificar e a encaminhar pacientes com grupos de sintomas, que podem estar sobre risco desta doença metabólica crônica e progressiva1.

Referências: 1. Neufeld EF, et al. The mucopolysaccharidoses. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, et al, eds. 2. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 8th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2001:3421-3452.